Screeningul biochimic este o analiză care este prescrisă femeilor însărcinate pentru a identifica diferite patologii la făt. O astfel de examinare ajută la identificarea bolilor grave, a defectelor, a mutațiilor în stadiile incipiente.
Ce este screeningul biochimic
Pe măsură ce fătul se dezvoltă, placenta începe să secrete substanțe speciale în sângele viitoarei mame. Analiza biochimică vizează doar studiul acestor substanțe. O abatere de la normă poate indica faptul că sarcina nu se desfășoară fără probleme. Screeningul este prescris de două ori pentru întreaga perioadă a sarcinii. Prima examinare are loc în primul trimestru la 10-14 săptămâni, iar a doua la 16-20 săptămâni.
Trebuie să fac o analiză biochimică
Experții recomandă efectuarea acestei analize fără greș. Pentru că nicio femeie nu este imună la dezvoltarea patologiilor la bebelușul ei. Acest lucru se datorează unui factor ereditar, stilului de viață, situației ecologice. La rândul său, Organizația Mondială a Sănătății recomandă efectuarea screeningului cel puțin în al doilea trimestru. Fiecare femeie însărcinată are dreptul de a decide în mod independent să efectueze analiza sau nu, dar încă o dată nu strică să se asigure. Acest lucru vă va ajuta să evitați alte probleme.
Grup de risc
Pentru femeile cu risc, medicii prescriu screening-ul de două ori. Acest grup include: femei peste 35 de ani; femeile cu anomalii genetice în familie; viitoarele mame care au avut boli infecțioase la începutul sarcinii; dacă mama și tatăl sunt rude apropiate; dacă o femeie a avut anterior un avort spontan, naștere mortă, nașterea unui copil cu patologii.
Proiectarea în primul și al doilea trimestru
Screeningul biochimic în primul trimestru relevă două substanțe: hCG, PAPP-A. Medicii determină cantitatea fiecăreia dintre substanțele din corpul mamei însărcinate și verifică dacă există abateri de la normă. Dacă specialistul suspectează anomalii în dezvoltarea embrionului, atunci este prescrisă o ecografie. O singură analiză oferă un prognostic de încredere în 60% din cazuri, dar împreună cu o examinare cu ultrasunete, procentul crește la 80. Screeningul în primul trimestru relevă sindromul Down și sindromul Edwards.
În al doilea trimestru, trei substanțe sunt detectate în timpul analizei: hCG, AFP, NE. La o dată ulterioară, pot fi detectate următoarele anomalii în dezvoltarea fătului: malformație a tubului neural, anomalie a rinichilor, infecție a peretelui abdominal.
Următorii factori pot afecta rezultatul screeningului biochimic: sarcină multiplă, FIV, obiceiuri proaste ale mamei (în special fumatul), prezența unor boli grave (răceli, diabet). Indicatorii vor depinde chiar de greutatea femeii. Pentru femeile slabe, acestea sunt subestimate, pentru cele pline, dimpotrivă.
