Ce se întâmplă în corpul feminin în timpul sarcinii, cum se folosește genetica pentru a dezvălui unele dintre secretele pe care natura le-a „ascuns”?
Orice femeie care se pregătește să devină mamă începe un fel de mâncărime de informații, forțând-o să întoarcă munți de literatură în căutarea de răspunsuri la întrebări legate de poziția ei interesantă. Și acest lucru nu este surprinzător: sarcina este un moment în care instinctul matern forțează viitoarea mamă să dobândească cunoștințe despre tot ceea ce ține de dezvoltarea corectă a fătului, nașterea normală și apoi îngrijirea copilului. Atunci devine interesant ceea ce s-ar putea să fi ratat la lecțiile de biologie.
Unde este stocat codul pentru a se asigura că se naște un om și nu o altă specie? Cum moștenește trăsăturile părinților săi? Cine decide cum va fi copilul, ce calități și al cui aspect va moșteni? Cum se vor reflecta bolile ereditare? La aceste întrebări răspunde știința geneticii.
Deci, ce se întâmplă în timpul concepției? În interiorul spermei, care poartă codul tatălui, există un lanț de catenă (moleculă de ADN), în care fiecare verigă este o genă. În plus, acest lanț este împărțit în 23 de părți, fiecare dintre ele fiind răsucite într-o spirală strânsă, numele său este un cromozom. Oul feminin conține și ADN cu genele mamei, împărțite în 23 de cromozomi. După combinarea acestor două lanțuri, vor fi colectate toate informațiile necesare pentru a crea un nou organism: 46 de cromozomi și aproximativ 35 de mii de gene.
Acestea (genele) sunt responsabile de culoarea părului, grupa sanguină, înălțime, metabolism și alte semne. Deja în prima etapă se cunoaște sexul bebelușului. Aceasta este codificată pe cromozomul 23 (sexual) al părinților. Așa a ordonat natura, dar dacă ai o fată sau un băiat depinde doar de tatăl tău. Faptul este că oul mamei conține întotdeauna doar cromozomul feminin 23. Se numește în mod obișnuit cromozomul X. Iar spermatozoizii pot transporta atât femela (X), cât și masculul - cromozomul Y. Prin urmare, dacă un spermatozoid X a fuzionat cu un ovul X, atunci se va dovedi o pereche XX, ceea ce înseamnă că se va naște o fată.
Dacă sperma a avut un cromozom Y, atunci perechea XY va permite să apară un băiat. Aceasta este toată înțelepciunea, iar prezențele populare, tabelele, dietele, clinicile care promit sexul copilului la cerere dau rezultate apropiate de raportul sexual natural, adică de la aproximativ 50% la 50%.
Nici noi nu putem influența aspectul copilului. Natura însăși va determina cine arată. Deși, dacă părinții sunt foarte diferiți ca tip, puteți presupune ceva. De exemplu, blondele, persoanele cu ochi albaștri, persoanele cu primul grup sanguin, un factor Rh negativ se încadrează în grupul persoanelor cu gene ereditare slabe. Dar persoanele cu părul întunecat, creț, înalt, dreptaci au mai multe șanse ca descendenții să arate ca ei. De exemplu, dacă mama este blondă, iar tatăl este o brunetă arzătoare, atunci copilul se va naște cu părul întunecat. Dar, după ce s-a maturizat și s-a căsătorit cu o fată blondă, își poate transmite gena, moștenită de la mama sa, copiilor săi. În acest caz, un bebeluș cu părul blond va apărea într-o pereche de brunetă-blondă. Nu trebuie să uităm că unele trăsături pot fi moștenite doar de băieți sau fete, manifestate în adolescență, bătrânețe sau într-un anumit mediu extern.
Toate acestea nu ne permit să ghicim cu precizie rezultatul final unde natura se va opri.
